Cuánto cuesta una prueba de ADN en Estados Unidos

En el post de hoy te diremos cuánto cuesta una prueba de ADN en Estados Unidos, qué es una prueba de ADN, para qué sirve y porqué es importante hacerla.

¿Qué es una Prueba de ADN?

Una prueba de ADN (prueba genética) es una prueba médica que puede identificar mutaciones en sus genes, cromosomas o proteínas. Estas mutaciones pueden indicar si tiene o no una enfermedad genética. Una prueba de ADN también pueden identificar su riesgo de desarrollar una determinada enfermedad o de transmitir un trastorno genético.

Las dos pruebas de ADN más populares son la paternidad y la ascendencia, por lo que comenzaremos explicándote qué son y luego pasaremos a otras.

Tipos de Pruebas de ADN

Existen varios tipos de pruebas genéticas según Medline Plus, y los copiamos textualmente a continuación:

Las pruebas moleculares  buscan cambios en uno o más genes. Estos tipos de pruebas determinan el orden de los componentes básicos del ADN (nucleótidos) en el código genético de una persona, un proceso llamado secuenciación del ADN. Estas pruebas pueden variar en alcance:

• Variante única dirigida: Las pruebas de variante única buscan una variante específica en un gen. Se sabe que la variante seleccionada causa un trastorno (por ejemplo, la variante específica en el gen HBB causa la enfermedad de células falciformes). A menudo, este tipo de prueba se usa para evaluar a los miembros de una familia de una persona que tiene una variante particular, con el fin de determinar si tienen una afección familiar. Además, en general las empresas de pruebas genéticas directas al consumidor analizan una serie de variantes específicas en genes particulares (en lugar de encontrar todas las variantes en esos genes) cuando brindan información sobre riesgos de salud o enfermedades.
  
• Gen único: Las pruebas de gen único buscan cualquier cambio genético en un solo gen. En general, estas pruebas se usan para confirmar (o descartar) un diagnóstico específico, particularmente cuando hay muchas variantes en el gen que pueden causar la afección sospechosa.
  
• Panel de genes: Las pruebas de panel buscan variantes en más de un gen. A menudo, este tipo de prueba se usa para identificar un diagnóstico cuando una persona tiene síntomas que pueden corresponder a una amplia gama de afecciones, o cuando el trastorno sospechoso puede ser causado por variantes en muchos genes (por ejemplo, hay cientos de causas genéticas de la epilepsia).
  
• Secuenciación del exoma completo/secuenciación del genoma completo: Estas pruebas analizan la mayor parte del ADN de un individuo para encontrar variantes genéticas. En general, la secuenciación del exoma completo o del genoma completo se usa cuando las pruebas de un solo gen o de un panel no han brindado un diagnóstico, o cuando la afección sospechosa o la causa genética no están claras. La secuenciación del exoma completo o del genoma completo suele ser más rentable y ocupa menos tiempo que realizar múltiples pruebas de un solo gen o de panel

Las pruebas cromosómicas analizan cromosomas completos o fragmentos largos de ADN para identificar grandes cambios. Los cambios que se pueden encontrar incluyen una copia adicional o faltante de un cromosoma (trisomía o monosomía, respectivamente), una gran parte de un cromosoma que se agrega (duplicación) o falta (eliminación), o reordenamientos (translocaciones) de segmentos de cromosomas. Ciertas afecciones genéticas están asociadas con cambios cromosómicos específicos, y se puede usar una prueba cromosómica cuando se sospecha una de estas afecciones (por ejemplo, el síndrome de Williams es causado por una eliminación de una sección del cromosoma 7).

Las pruebas de expresión génica analizan qué genes están activados o desactivados (expresados) en diferentes tipos de células. Cuando un gen está activado (activo), la célula produce una molécula llamada ARNm a partir de las instrucciones de los genes, y la molécula de ARNm se usa como modelo para fabricar proteínas. Las pruebas de expresión génica estudian el ARNm en las células para determinar qué genes están activos. Demasiada actividad (sobreexpresión) o muy poca actividad (subexpresión) de ciertos genes puede sugerir trastornos genéticos particulares, como muchos tipos de cáncer.

Las pruebas bioquímicas no analizan directamente el ADN, pero estudian la cantidad o el nivel de actividad de las proteínas o enzimas que se producen a partir de los genes. Las anomalías en estas sustancias pueden indicar que hay cambios en el ADN que subyacen a un trastorno genético (por ejemplo, los niveles bajos de actividad de la enzima biotinidasa sugieren una deficiencia de biotinidasa, que es causada por variantes del gen BTD).

¿Para qué sirve una prueba de ADN?

Las pruebas de ADN sirven para detectar similitudes entre las personas mediante la comparación de sus muestras de ADN, de esta manera se puede establecer si existen o no relaciones familiares, entre otros aspectos. El grado de exactitud es muy elevado y los resultados son altamente precisos.

¿Cuánto cuesta una prueba de ADN en Estados Unidos?

Precio de una prueba de ADN

Si estás buscando saber cuánto cuesta una prueba de adn en Estados Unidos (paternidad) o el precio de una prueba de adn, te recomendamos investigar en varios laboratorios. Por ejemplo, para una prueba de adn en Estados Unidos, realizada en un laboratorio acreditado, el costo es de $130 a $200 si recolecta ADN en su hogar. Si necesita resultados para la corte, el costo es de $300 a $500. El costo de una prueba de ADN para la ascendencia oscila entre $49 y $200 o más, dependiendo del tipo de información incluida.

También es importante tener en cuenta que si solicita un kit de prueba gratuito para tomar las muestras en el hogar, los resultados no serán admisibles en el tribunal porque un profesional no lo ha presenciado proporcionando esas muestras. (esto solo aplica si la prueba la requiere la corte)

Costo de las pruebas de ADN de relación

Prueba de ADN de maternidad: este tipo de análisis determina si la mujer examinada es la madre biológica del niño evaluado. A menudo se usa en casos de inmigración y adopción.

El costo de esta prueba es aproximadamente: $ 200- $ 450

Abuelos ADN Test: Cuando un presunto padre no está disponible para la prueba, el ADN de uno o ambos abuelos paternos se analiza la madre + + niño para determinar un vínculo biológico.

El costo de esta prueba es aproximadamente: $ 300- $ 500

Prueba de ADN entre hermanos: las pruebas de hermano completo y medio hermano pueden ayudar a establecer una relación biológica hermano / hermana. Es especialmente útil para fines de inmigración y herencia.

El costo de esta prueba es aproximadamente: $ 300- $ 500

Prueba de ADN de tío-tío: este tipo de análisis compara el ADN de un hermano del padre en cuestión con el ADN de un niño para determinar si tienen una relación biológica.

El costo de esta prueba es aproximadamente: $ 300- $ 500

Prueba de ADN de reconstrucción familiar: este análisis prueba el ADN de una variedad de familiares cercanos para determinar las relaciones biológicas, con mayor frecuencia para identificar al padre de un niño.

El costo de esta prueba es aproximadamente: $ 450- $ 650

Prueba de ADN de cigosidad gemela: este análisis confirma si los gemelos son idénticos o fraternos. El 70% de los gemelos con dos sacos amnióticos durante el embarazo son fraternos, pero el 30% son en realidad idénticos.

El costo de esta prueba es aproximadamente: $ 250

¿Cuánto cuesta una prueba de ADN para la paternidad?

El costo de las pruebas de paternidad oscilará entre $ 69 y $ 399, según la prueba y el laboratorio utilizado. Los resultados pueden estar disponibles el mismo día que ordena en algunos casos. El costo para los resultados del mismo día es de $ 245.

Solo hay unos pocos laboratorios que brindan resultados el mismo día. Sin embargo, hay muchos más que proporcionan resultados en un día o dos. Para la mayoría de las personas, esta es la opción preferida.

Algunos laboratorios de EE. UU. Pueden tardar hasta una semana en proporcionar los resultados de las pruebas de paternidad. Los laboratorios que tardan hasta una semana en obtener los resultados de las pruebas de paternidad tienden a fijar el precio de sus servicios cerca del extremo inferior del rango.

Aquellos que no estén seguros de si realizarán la prueba después de tomar las muestras pueden solicitar un kit de prueba de ADN gratuito. Sin embargo, el hecho de que el kit sea gratuito no significa que todo el proceso sea gratuito. Después de recolectar las muestras, deben enviarse a un laboratorio para su procesamiento.

Hay tarifas involucradas en el envío de las muestras y tarifas por el procesamiento de las muestras. Aún así, un kit de prueba de ADN gratuito puede ser una buena idea si la paternidad está en duda. También es importante tener en cuenta que si solicita un kit de prueba gratuito para tomar las muestras en el hogar, los resultados no serán admisibles en el tribunal porque un profesional no lo ha presenciado proporcionando esas muestras.

Un kit de prueba de ADN gratuito o barato puede responder preguntas sobre la paternidad antes de que decida llevar un caso a la corte, siempre y cuando esté seguro de que está enviando muestras del presunto padre y el niño al laboratorio, y que las muestras no pudieron han sido manipulados.

Prueba de ADN Ancestry

La prueba de ADN ANCESTRY para la ascendencia es una tendencia creciente. Las pruebas de ascendencia pueden revelar algunos tipos diferentes de información. El primer tipo de información que revela es el origen étnico. Muchas personas piensan que son de un origen étnico, pero luego descubren que hay muchas etnias en su composición genética.

Esta característica puede ser importante para quienes son adoptados y desean aprender más sobre sí mismos. Vale la pena señalar que el origen étnico a veces puede hacer que una persona sea más propensa a tipos específicos de problemas de salud o enfermedades. Tener esta información puede ser útil para quienes trabajan con un profesional de la salud para diagnosticar una afección.

A veces, conocer el origen étnico puede ser una fuente de orgullo. Una persona que no conoce su origen étnico puede estar interesada en conocer las preferencias alimentarias y las prácticas culturales relacionadas con su herencia genética. Conocer el origen étnico de uno también puede darle al individuo un sentido de pertenencia. Puede ser una forma para que una persona celebre su singularidad.

La prueba de ADN de ascendencia puede conectar parientes lejanos. Aquellos que han usado pruebas de ascendencia en el pasado tienen la oportunidad de registrar sus resultados de ADN en una base de datos. Una persona que envía una muestra para este tipo de prueba puede hacer coincidir su ADN con aquellos que ya están registrados en la base de datos.

En algunos casos, un individuo puede encontrar primos o parientes lejanos que comparten ADN similar . En otros casos, una persona adoptada puede encontrar padres, abuelos o hermanos que fueron adoptados en otro lugar.

¿Cuánto cuesta una prueba de ADN para la ascendencia?

Las listas de ascendencia de DNA Testing Choice proporcionan una lista de cada prueba de ascendencia que puede comprar en línea para llevar a casa, y muestra el precio de cada prueba de ADN.

Los precios de las pruebas de ascendencia varían de $ 69 a $ 1,399. Las tarifas en el extremo superior incluirán otras formas de pruebas de ADN relacionadas con marcadores de salud y enfermedades genéticas. Para aquellos que simplemente quieren saber de dónde vienen, las pruebas son relativamente económicas.

La mayoría de las compañías que ofrecen pruebas de ascendencia proporcionarán resultados en 4 a 12 semanas. Algunas compañías en los Estados Unidos pueden tener resultados en tan solo 2 semanas. El precio no depende realmente de cuánto tiempo se tarda en obtener resultados.

A veces las personas quieren tener precaución al elegir compañeros de vida, especialmente si son de comunidades muy unidas. Esto es especialmente importante para aquellos que no tienen información sobre sus padres biológicos. Las parejas pueden enviar una muestra para determinar si están relacionadas y en qué medida. Esto puede evitar que las parejas tengan hijos con defectos de nacimiento o puede evitar la vergüenza de salir con un pariente cercano.

Hay ejemplos de parejas que se involucran sentimentalmente, solo para descubrir años más tarde que están relacionadas después de que conocidos y parientes lejanos les brinden algunos antecedentes. Es mucho más fácil enviar muestras para pruebas de ADN desde el principio, para evitar noticias impactantes en una fecha posterior.

Cuando un individuo elige una prueba de ADN de ascendencia , dependiendo de la prueba que elija, puede recibir una evaluación exhaustiva de su origen étnico o un análisis de su linaje masculino y femenino. Sin embargo, solo los hombres pueden recibir información sobre su linaje masculino, ya que solo los hombres portan el cromosoma Y que se utiliza para rastrear la ascendencia paterna.

Las mujeres aún pueden obtener una gran comprensión de su historia familiar con las pruebas de ascendencia, y pueden pedirle a su hermano o padre que se realicen una prueba de ascendencia para tener una imagen completa de su linaje masculino y femenino.

Los resultados a veces se ofrecen en forma de una narración histórica. Además, los informes a menudo proporcionarán información sobre cuántos individuos hay con los mismos marcadores genéticos y cómo están distribuidos geográficamente.

Para algunas personas, la distribución de sus marcadores de ADN puede proporcionar una pista sobre el origen de sus ancestros distantes. Muchas personas encuentran que estos informes pueden refutar o apoyar la historia oral proporcionada por las generaciones mayores de su familia.

Pruebas de ADN para la salud

Para muchas personas, la prueba de ADN para la salud vale la pena. Hay muchas razones para evaluar problemas de salud genéticos o hereditarios. Una razón es darles a los médicos una imagen más completa de su salud, en caso de que exista el riesgo de transmitir una afección a sus hijos.

Tay Sachs, la enfermedad de Huntington, la anemia de células falciformes, la fibrosis quística y el síndrome de Down son ejemplos de tales trastornos. Muchas de estas enfermedades serán evidentes al nacer o poco después. Cada uno de estos, con la excepción de la enfermedad de Huntington, requerirá intervención médica desde el nacimiento o dentro de las primeras semanas de vida.

La enfermedad de Huntington afecta a los adultos en la flor de la vida. Por lo general, los miembros de la familia son conscientes del potencial para desarrollar la enfermedad, según el historial médico de generaciones anteriores. Cada hijo de un padre con el gen de Huntington tiene un 50% de posibilidades de contraer la enfermedad.

Si el niño no recibe el gen, sus hijos no lo harán. Esto puede ser importante para aquellos que están considerando niños o aquellos que no tienen antecedentes familiares biológicos, debido a la adopción.

Muchas familias optan por hacerse la prueba a los niños cuando un padre es diagnosticado con la enfermedad. Huntington rara vez afecta a los niños en su adolescencia, pero sucede. Se sabe que cualquiera de las enfermedades afectadas únicamente por la herencia es 100% penetrante, ya que quienes reciben el gen asociado a esa afección eventualmente sufrirán con ella.

Debido a que muchas de estas enfermedades requieren atención médica adicional, las familias pueden planificar de manera diferente para el futuro si lo saben de antemano. Planificar con anticipación puede permitir consideraciones financieras y de cuidado.

Muchas enfermedades pueden ser el resultado de una combinación de genes, estilo de vida y comportamiento. La diabetes tipo II es una de ellas. Si bien el estilo de vida sedentario y la dieta deficiente contribuyen, hay personas activas que comen de manera saludable y que también padecen diabetes tipo II. Saber de antemano si una persona tiene marcadores genéticos para la enfermedad puede ayudar a una persona a decidir cómo va a vivir.

Por ejemplo, tomar precauciones adicionales con opciones dietéticas y mantener un peso saludable puede convertirse en una prioridad. Los médicos que conocen las tendencias genéticas en la familia también pueden ayudar a los pacientes a mantener estilos de vida más saludables. La detección temprana y el desarrollo de un plan de acción a menudo pueden marcar la diferencia en la esperanza de vida y la calidad de vida de esas personas.

¿Cuánto cuesta una prueba de ADN para la salud?

Las pruebas de ADN para la salud y las enfermedades genéticas eran anteriormente prohibitivas para muchas personas. Ahora, las personas que desean saber por qué pueden estar en riesgo pueden hacerlo de manera económica.

Las pruebas de salud pueden costar tan poco como $ 96 o hasta $ 500, dependiendo del alcance de las pruebas y del laboratorio elegido. Algunas personas pueden desear una prueba de ADN para la dieta y el estado físico, que cubre diferentes conjuntos de marcadores genéticos y procesos como el metabolismo.

Estos marcadores son importantes para los atletas que desean optimizar el entrenamiento, la nutrición, el estado físico y la recuperación. Los informes centrados en el metabolismo pueden ayudarlos a diseñar planes de acondicionamiento físico personalizados que los ayuden a alcanzar niveles óptimos. También pueden ayudar a prevenir lesiones a través de programas de descanso adecuados.

Las pruebas de ADN no son para todos. Sin embargo, muchas personas optan por tomar el asunto en sus propias manos. Por cuestiones de paternidad, saber más pronto es mejor que más tarde. Para cuestiones relacionadas con la ascendencia, las personas pueden querer encontrar sus conexiones familiares o grupo étnico, para tener una idea de quiénes son.

Las pruebas de salud pueden ser importantes para aquellos que no tienen antecedentes familiares de salud o que desean mejorar su salud física y su estado físico. La prueba de ADN es asequible para la mayoría de las personas, independientemente de su motivación.

Esperamos que este post te haya resultado útil para conocer cuánto cuesta una prueba de ADN en Estados Unidos, sin embargo, te recordamos que los precios siempre pueden variar, por eso te recomendamos investigar en varios laboratorios y seleccionar el que mejor reputación tenga.